海思科創(chuàng)新藥HSK39004吸入混懸液藥物臨床試驗(yàn)獲批
上證報(bào)中國(guó)證券網(wǎng)訊海思科7月25日晚披露，公司子公司西藏海思科制藥有限公司近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的關(guān)于創(chuàng)新藥HSK39004吸入混懸液的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》，同意該藥品開(kāi)展臨床試驗(yàn)。該藥品擬用于慢性阻塞性肺疾病的治療，屬于化學(xué)藥品1類(lèi)。
公告顯示，HSK39004是海思科自主研發(fā)的全新的具有獨(dú)立知識(shí)產(chǎn)權(quán)的靶向小分子抑制劑，臨床擬用于慢性阻塞性肺疾病的治療。臨床前研究結(jié)果顯示，HSK39004在離體氣管環(huán)和體內(nèi)疾病模型中表現(xiàn)出顯著的氣道舒張和抗炎作用，且安全性良好，是一款極具開(kāi)發(fā)潛力的小分子阻塞性肺疾病治療藥物，有望為慢性阻塞性肺疾病患者提供一種新的治療選擇。（田立民）
標(biāo)簽： 思科
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