智通財經APP訊，艾美疫苗(06660)發布公告，繼2025年3月該疫苗獲美國食品和藥品監督管理局(FDA)批準開展臨床試驗后，集團研發的mRNA帶狀皰疹疫苗已于近日獲得國家藥品監督管理局《藥物臨床試驗批準通知書》。該疫苗中美雙報并均獲批準，充分驗證了集團mRNA技術平臺的強勁實力。

臨床前試驗中，第三方檢測單位的檢測結果顯示：集團mRNA帶狀皰疹疫苗特異性T細胞免疫、特異性IgG抗體滴度、膜抗原螢光抗體(FAMA)滴度，均顯著高于國際市售重組亞單位對照疫苗。

帶狀皰疹(herpes zoster)是由長期潛伏在人體內的水痘-帶狀皰疹病毒(varicella