在一名服用薩雷普塔治療公司治療肌肉萎縮癥藥物 Elevidys 的患者死亡后，歐洲監管機構已暫停了該藥物的一些研究。

　　這家生物制藥公司于 3 月 18 日報告稱，該患者死于急性肝衰竭，這是該治療的一種潛在副作用。

　　在 3 月份的這一消息公布后，薩雷普塔治療公司的股價大幅下跌，并且在周五上午又進一步下跌了 6%。

　　周五上午，薩雷普塔治療公司（SRPT）的股價下跌了 6%，原因是上個月一名患者死亡后，歐洲監管機構要求暫停對這家生物制藥公司治療肌肉萎縮癥的藥物 Elevidys 的一些測試。

　　薩雷普塔公司表示，歐盟參考成員國的相關部門 “要求獨立數據監測委員會（DMC）召開會議，對這一不良事件進行審查”。該公司還補充稱，在相關信息最終確定之前，“Elevidys 的某些臨床研究的招募和給藥工作暫時停止”。

　　該公司于 3 月 18 日報告稱，一名患有杜氏肌營養不良癥且正在服用 Elevidys 的患者死于急性肝衰竭（ALF）。薩雷普塔公司當時指出，“急性肝損傷是 Elevidys 以及其他類似基因療法已知的可能副作用”，不過這是首次有服用該藥物的患者死亡的報告。

　　三項臨床試驗暫停

　　此次暫停影響了三項臨床研究。該公司解釋稱，對已經入組的參與者的監測和數據收集工作仍在繼續，并且公司 “預計這不會對這些研究的時間安排產生重大影響”。

　　在 3 月 18 日的消息公布后，薩雷普塔制藥公司的股價大幅下跌，目前其股價處于七年多以來的最低水平。